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据港交所8月4日败露，确实生物科技有限公司向港交所主板递交上市央求太平洋在线电子游戏，中金公司为独家保荐东说念主。    确实生物是一家以研发为驱能源的生物科技公司，勇猛于开辟、制造和交易化颐养病毒性、肿瘤及脑血管疾病的更正药物。通过对更正的不懈追求，公司旨在寻找更新及更好的颐养决策，以责罚未随和的医疗需求，特出是在抗病毒界限，并成为具有竞争力的生物制药公司。公司凭借先进的期间平台及稠密的研发武艺，已开辟等闲且有竞争力的居品管线，尤其是在抗病毒药物界限。

公司的中枢居品阿兹夫定为具有广谱抗病毒活性的更正药物，已辩认于2021年7月及2022年7月获国度药监局附条目批准用于颐养HIV感染及COVID-19。其为中国公司研发的首个获国度药监局批准用于颐养COVID-19的口服径直抗病毒药物。公司已作念好充分准备以启动阿兹夫定的交易销售。于2022年7月，公司与复星医药产业(复星医药的一家附庸公司)就在中国内地及潜在的民众几许区域算计开辟及复星医药产业独家交易化用于颐养及选藏HIV感染及COVID-19的阿兹夫定签订策略配合契约。公司已与中国多家逾越药品制造商(包括北京协和)签订策略契约，为公司坐褥及供应阿兹夫定的活性药物因素(API)及片剂。公司亦具备自行坐褥武艺，年产能约为十亿片剂阿兹夫定。

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行动RNA依赖RNA团聚酶(RdRp)扼制剂，阿兹夫定能有用地扼制引起COVID-19的SARS-CoV-2的复制。此外，其有后劲对关于中庸抗体及疫苗已线路出潜逃性的病毒新变种仍然具有功效，这是因为把柄对新变种的策划，中庸抗体的靶点(病毒的刺突卵白)具有多种突变，而阿兹夫定的靶点(病毒的RdRp)则相对保守，突变率较低。

在中国及俄罗斯的III期临床磨练中，阿兹夫定在裁减基准备病毒载量高于一定阈值的患者的病毒载量及缓解COVID-19患者的临床症状方面线路出昭彰成果。限度终末本体可行日历，公司亦已运转在巴西进行阿兹夫定颐养COVID-19的III期临床磨练。

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公司亦积极开辟其他用于颐养病毒性、肿瘤及脑血管疾病的多种更正候选药物，包括CL-197，一种用于颐养HIV的口服长效嘌呤核苷抗病毒药物;哆希替尼，一种第三代表皮滋长因子受体酪氨酸激酶扼制剂(EGFR-TKI)抗肿瘤候选药物，与等闲使用的第三代EGFR-TKI比较，其有后劲成为更安全、毒反作用更低的药物;以及MTB1806，一种用于急性缺血性脑卒中的小分子候选药物，通过在临床前策划中不雅察，其较低剂量水平的给药决策可达到与NBP(一种国度药监局批准的AIS药物)畸形的成果。此外，限度终末本体可行日历，公司于临床前阶段有几许其他小分子候选药物，用于颐养实体瘤。

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财务方面，于2020年、2021年及限度2022年5月31日止5个月，确实生物的研发开支辩认约为1.060亿元东说念主民币、6404.5万元东说念主民币及1.142亿元东说念主民币；同时，公司期间亏蚀辩认约为1.509亿元东说念主民币、1.972亿元东说念主民币及2.181亿元东说念主民币。    

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